Badanie NIFTY

badanie-nifty

Badanie NIFTY

Do badania NITFY mogą przystąpić kobiety między 10. a 24. tygodniem ciąży. Test polega na pobraniu niewielkiej ilości krwi matki z żyły odłokciowej. Zabieg nie wymaga żadnych przygotowań – nie trzeba być nawet na czczo. Badanie polega na wykorzystaniu innowacyjnej metody Sekwencjonowania Nowej Generacji oraz analizie DNA płodu znajdującego się w osoczu i surowicy matki. Test ma na celu rozpoznanie i wskazanie nieprawidłowości chromosomowych. Bardzo wysoka skuteczność NIFTY wynika z sekcjonowania milionów fragmentów DNA matki oraz płodu. Test wykorzystuje cztery własne algorytmy analizy bioinformatycznej, co w połączeniu z techniką sekwencjonowania genomowego pozwala na przeanalizowanie danych z całego genomu. Na podstawie porównania wyników pomiarów dla chromosomów referencyjnych lokalizowane są nieprawidłowości genetyczne.

Wskazania do wykonania NIFTY są podobne jak w przypadku innych badań prenatalnych. Przeprowadzenie testu powinny rozważyć oczywiście kobiety powyżej 35 roku życia, które wolą uniknąć inwazyjnych badań prenatalnych. Badanie skierowane jest również do pań, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wskazywało podwyższone ryzyko wad chromosomowych. NIFTY jest także doskonałym rozwiązaniem dla kobiet, u których istnieją przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak zakażenie HBV, HIV, wysokie ryzyko poronienia, czy łożysko przodujące. Test jest również zalecany rodzicom, którzy zdecydowali się na zapłodnienie in vitro oraz dla wszystkich tych, którzy pragną w spokoju i w pełnej świadomości przeżyć okres ciąży.